Metoda microarrays je založená na hybridizaci NK a představuje zásadní zlom ve výzkumu genové exprese a v analýze mutací. Pro diagnostiku nádorových onemocnění, metabolických poruch či patologie mikroorganismů se tak dostává nová technologie, která posouvá úroveň výzkumu o generaci napřed.
Jde o technologii, která využívá nosné médium mikročipů, na kterých jsou
speciálně vázány sondy. Počet sond na jednom čipu může dosáhnout až několika
tisíc. Mikročip je obvykle speciálně upravené mikroskopické sklíčko, na které se
bio-robotickým zařízením (Arrayer) nanáší (spotuje) několik tisíc
oligonukleotidových sond (array spotů).
Tato výhoda metody umožňuje analyzovat tisíce různých nukleotidových sekvencí v
průběhu jediného pokusu. Odpadá tedy potřeba provádění manuálně náročných
Southern či Northern blottingů. Stačí pouze fluorescenčně naznačit analyzovanou
RNA nebo DNA, provést její hybridizaci na mikročip a poté odečíst fluorescenční
signál pomocí speciálního fluorescenčního readeru (CCD scanneru nebo CCD
kamery).
Spolu se společností Ocimum biosolutions nabízíme kompletní sortiment služeb
v oblasti microarrays. Na základě internetové objednávky zajistíme návrh
(design) vysoce specifické sondy, její výrobu a nanesení na mikroskopická
sklíčka (slides) se specifickým povrchem substance . Zákazník tak dostává do
ruky hotový mikročip vyrobený podle nejnovější technologie.
Nabízíme i potřebnou technologii pro analýzu event. pro výrobu vlastních microarrays.
Výzkumným pracovníkům se tak díky microarrays dostává nových dimenzí
s neomezenými možnostmi. Mnohaleté zkušenosti společnosti Ocimum biosolutions
jsou zárukou kvalitních produktů a zdárných pokusů. V případě zájmu kontaktujte
naši kancelář nebo našeho obchodního zástupce.
Unikátní databáze společnosti Ocimum biosolutions „CodeSeq“ obsahuje všechny dosud známé sekvence jak prokaryotických tak eukaryotických organismů. Stačí zadat gen, o který se zajímate, a Ocimum biosolutions Vám s použitím softwaru navrhne vysoce specifické 50-merové oligonukleotidové sondy, jejichž výroba je chráněna registrovaným patentem. Návrh a výroba sondy je klíčovým bodem pro úspěšný pokus. Navíc garantuje absolutní ochranu dat a informací.
Současná rutinní onkologická diagnostika je v podstatě omezena na popis buněčné morfologie a na detekce cytogenetických změn. Analýza genové exprese, která nejvýstižněji popisuje skutečné příčny vzniku a agresivity daného nádoru, však byla do současné doby značně omezena. Teprve pomocí microarrays můžete sledovat expresi několika tisíc genů v jediném pokusu, což otevírá možnosti přesnější a rychlejší diagnostiky a klasifikace nádorových onemocnění. Nastává doba, kdy bude možné zjistit, proč dva pacienti s „identickým“ nádorovým onemocněním odpovídají různě na stejný terapeutický režim. Vzniká tedy potřeba přesněji rozlišit jednotlivé typy onemocnění. I pro genovou terapii, která je veřejností netrpělivě očekávána, je první podmínkou odhalení příčin onemocnění a microarrays k tomu otevírají cestu.
Proč různé bakterie stejného kmene reagují odlišně na stejné podmínky?
Které geny se podílí na spouštění mechanizmů, které zajišťují jejich rezistenci
k antibiotikům či chemoterapeutikům?
Proč je jeden kmen virulentní a druhý ne?
Na většinu těchto otázek podají odpověď již dnes microarrays.
Důkladným studiem genové exprese a přesnou charakteristikou specifických
genů,které se podílejí na daných vlastnostech mikroorganizmů získáme
uspokojující odpověď na řadu výše uvedených otázek. Léčba onemocnění způsobených
mikroorganismy vyžaduje pochopení celé a komplexní patogeneze onemocnění. První
podmínkou je tedy odhalení exprese genů, které přímo zodpovídají za pozorované
vlastnosti daného mikroorganismu. Návrhem svých vlastních čipů odhalíte
patologii různých infekčních onemocnění.
Úspěšná léčba nemocí vyžaduje důkladnou znalost jejich patologie. K popisu patologických změn bude technologie microarrays nezbytná. Jedině analýzou genomové exprese zjistíte, které geny se podílejí na vzniku daného onemocnění. Profilování genové exprese však nabízí i něco navíc. Je to možnost sledování vývoje daného onemocnění od jeho prvopočátku až do aktuálního stádia. Odhalení skutečných příčin dané choroby pak otevírá brány úspěšnější cílené terapii. Je to jedinečná možnost jak se podílet na zrodu moderní medicíny.

DNA mikroarrays (biochipy) umožňují masivní srovnávací analýzy genů z různych tkání, v různych vývojových stádiích, a porovnání mezi normálním a chorobným stádiem buňky. Komplexní genetická informace daného organizmu může být studována prostřednictvím výzkumu genotypů, analýzou mutací a profilu genomové exprese.